Садржај
- Шта је недостатак Г6ПД?
- Шта узрокује недостатак Г6ПД?
- Ко је у ризику од недостатка Г6ПД?
- Који су симптоми хемолитичке анемије?
- Како се дијагностикује недостатак Г6ПД?
- Како се лечи недостатак Г6ПД?
- Живот са недостатком Г6ПД
- Кључне тачке о недостатку Г6ПД
- Следећи кораци
Шта је недостатак Г6ПД?
Недостатак Г6ПД је наследно стање. То је када тело нема довољно ензима названог Г6ПД (глукоза-6-фосфат дехидрогеназа). Овај ензим помаже црвеним крвним зрнцима да раде правилно. Недостатак овог ензима може изазвати хемолитичку анемију. Тада се црвене крвне ћелије разграђују брже него што настају.
Шта узрокује недостатак Г6ПД?
Недостатак Г6ПД је наследан. То значи да се од родитеља преноси преко њихових гена.
Жене које носе једну копију гена могу пренијети недостатак Г6ПД својој дјеци.
- Мушкарци који добију ген имају недостатак Г6ПД.
- Жене које добију ген су носиоци. Често немају симптоме. Али они могу да пренесу ген на своју децу.
Ко је у ризику од недостатка Г6ПД?
Недостатак Г6ПД најчешће се јавља код мушкараца. Ретко је код жена.
Поремећај погађа око 10% мушкараца Афроамериканаца у САД-у. Чест је и код људи из медитеранског подручја, Африке или Азије.
Озбиљност поремећаја варира, у зависности од групе. Код Афроамериканаца проблем је благ. Углавном погађа старије црвене крвне ћелије. Код белаца је поремећај често озбиљнији. У овој групи су погођене младе црвене крвне ћелије.
Који су симптоми хемолитичке анемије?
Г6ПД може изазвати хемолитичку анемију. Тада се црвене крвне ћелије разграђују брже него што настају. Симптоми хемолитичке анемије укључују:
- Бледа кожа
- Жутило коже, очију и уста (жутица)
- Урин тамне боје
- Грозница
- Слабост
- Вртоглавица
- Конфузија
- Проблеми са физичком активношћу
- Повећана слезина и јетра
- Повећан пулс
- Шум на срцу
Симптоми хемолитичке анемије могу изгледати као други здравствени проблеми. Увек се обратите свом лекару ради дијагнозе.
Како се дијагностикује недостатак Г6ПД?
Ваш лекар може дијагностиковати недостатак Г6ПД једноставним тестом крви. Овај тест ће вам можда требати ако:
- Ваша породица долази из подручја где је ово стање уобичајено
- Имате породичну историју недостатка Г6ПД
- Имате непознати облик анемије
Ваш провајдер може поновити тестове како би поставио тачну дијагнозу.
Како се лечи недостатак Г6ПД?
У већини случајева недостатак Г6ПД не ствара проблеме. Проблеми се могу појавити ако сте изложени лековима или храни која може штетити вашим крвним ћелијама. У зависности од ваше генетске мане, можда ћете успети да се носите са малом количином ове изложености.
Ваш лекар ће пронаћи најбољи третман на основу:
- Ваше године, целокупно здравље и историја болести
- Како сте болесни
- Колико добро можете да се носите са одређеним лековима, процедурама или терапијама
- Колико се очекује да стање траје
- Ваше мишљење или склоности
Лечење може укључивати:
- Избегавање одређених лекова, хране и изложености околини
- Реците добављачима да имате недостатак Г6ПД
- Проверите код свог добављача пре него што узмете било који лек
Живот са недостатком Г6ПД
Ако имате ово стање, мораћете да избегавате ствари које могу покренути хемолитичку анемију. Ови укључују:
- Аспирин и производи који садрже аспирин
- Одређени антибиотици
- боранију
- Лоптице мољаца
Кључне тачке о недостатку Г6ПД
- Недостатак Г6ПД је недостатак ензима (глукоза-6-фосфат дехидрогеназа) у крви.
- То је генетски здравствени проблем који мушкарци најчешће наслеђују. Жене то обично не добијају. Али они могу бити носиоци и пренијети их својој деци.
- Може изазвати хемолитичку анемију. Тада се црвене крвне ћелије разграђују брже него што их тело може створити.
- Утјече на око 10% мушкараца Афроамериканаца у САД-у. Чест је и код људи из медитеранског подручја, Африке или Азије.
- Лечење укључује избегавање одређених лекова, хране и изложености животној средини.
Следећи кораци
Савети који ће вам помоћи да постигнете максимум из посете лекару:
- Знајте разлог ваше посете и шта желите да се догоди.
- Пре посете запишите питања на која желите да одговорите.
- Доведите некога са собом да вам помогне да постављате питања и сетите се шта вам добављач говори.
- Током посете запишите назив нове дијагнозе и све нове лекове, третмане или тестове. Такође запишите сва нова упутства која вам даје провајдер.
- Знајте зашто је прописан нови лек или лек и како ће вам помоћи. Такође знајте који су нежељени ефекти.
- Питајте да ли се ваше стање може лечити на друге начине.
- Знајте зашто се препоручује тест или поступак и шта би резултати могли значити.
- Знајте шта можете очекивати ако не узимате лек или не подвргнете тесту или процедури.
- Ако имате заказан састанак, запишите датум, време и сврху те посете.
- Знајте како можете контактирати свог добављача ако имате питања.