Садржај
- Чињенице о кавернозним малформацијама
- Симптоми
- Када назвати здравственог радника
- Дијагноза
- Лечење
- Превенција
Церебрална кавернозна малформација (ЦЦМ) је скуп малих крвних судова (капилара) у централном нервном систему који је увећан и неправилне структуре. У ЦЦМ, зидови капилара су тањи од нормалних, мање еластични и вероватно ће процурити. Кавернозне малформације могу се десити било где у телу. Најчешће производе симптоме када се нађу у мозгу и кичменој мождини.
Ове накупине крвних судова (лезије) могу бити мање од 1/4 инча до 4 инча.
Уобичајени симптоми укључују главобољу или нападаје. Искуство симптома зависи од тога где лезије расту и колико је лезија присутно.
Већину времена ове формације не праве проблеме. Многи људи никад не знају да је имају. Међутим, код неких људи лезије могу пукнути и искрварити у мозак, узрокујући неуролошке проблеме, укључујући мождани удар и, у ретким случајевима, смрт.
Чињенице о кавернозним малформацијама
Отприлике 1 од 100 до 200 људи има кавернозне малформације. Малформације се вероватно формирају пре или непосредно након рођења. Чини се да се неки појављују и нестају током времена на МРИ скенерима.
Око 25% људи са кавернозним малформацијама у мозгу никада нема симптоме.
У неким случајевима стање је узроковано мутацијама одређених гена. Ове породичне кавернозне малформације наслеђују се од родитеља. У другим случајевима, малформације се појављују без породичне историје.
Симптоми
Симптоми кавернозних малформација зависе од места и величине малформација. Иако деца понекад имају симптоме, већина људи који имају симптоме имају између 20 и 50 година.
Ово су физички симптоми:
Главобоља
Нападаји
Промене у слуху или виду
Слабост
Парализа
Потешкоће у јасном размишљању или памћењу ствари
Компликације кавернозних малформација укључују:
Крварење (мождани удар)
Главобоља
Заплена
Смрт
Када назвати здравственог радника
Многи људи сазнају за кавернозну малформацију тек када искрвари. Ово код неких људи узрокује мождани удар. Ако приметите симптоме, попут напада, јаке главобоље, утрнулости, повраћања повезаног са главобољом или физичке слабости, одмах идите на хитну помоћ или позовите 911 да бисте добили помоћ.
Дијагноза
Пружаоци здравствених услуга обично узимају медицинску историју и обављају физички преглед. Коначна дијагноза се обично поставља на основу сликовних тестова који показују подручја крвотока. Ови тестови могу да укључују:
МРИ скенирање
Електроенцефалограм
ЦТ скенирање
Тестови крви
Испитивање гена је доступно у неким клиникама
Лечење
План лечења могао би да укључује:
Лекови за симптоме, као што су антиепилептични лекови за нападаје
Хируршка интервенција за уклањање крвних судова
Извођење МРИ у редовним интервалима како би се лезија држала на оку
Превенција
Тренутно се кавернозне малформације не могу спречити. Истраживачи се надају да би учењем више о генима везаним за ове израслине превенција могла постати могућа. Пренатално генетско тестирање и саветовање су избор за прво лице у породици са вишеструким кавернозним малформацијама или за рођаке оних са идентификованим породичним кавернозним малформацијама.