Садржај
- Шта је АЛС?
- Шта узрокује АЛС?
- Који су симптоми АЛС?
- Како се дијагностикује АЛС?
- Које су компликације АЛС?
- Како се лечи АЛС?
- Живот са АЛС-ом
- Када треба да позовем свог здравственог радника?
- Кључне тачке
- Следећи кораци
Шта је АЛС?
Амиотрофична латерална склероза је фатална врста болести моторних неурона. Карактерише се прогресивном дегенерацијом нервних ћелија кичмене мождине и мозга. Често се зове Лоу Гехригова болест, после славног бејзбол играча који је умро од болести. АЛС је један од најразорнијих поремећаја који утиче на функцију живаца и мишића.
АЛС не утиче на ментално функционисање или чула (попут вида или слуха) и није заразан. Тренутно не постоји лек за ову болест.
АЛС најчешће погађа људе било које расне или етничке групе између 40 и 70 година, мада се може јавити и у млађим годинама.
Постоје 2 главне врсте АЛС:
Спорадиц. Ово је најчешћи облик АЛС у САД-у, који чини 90% до 95% свих случајева. Ови случајеви се јављају насумично, без икаквог познатог узрока, а породична историја АЛС-а не постоји.
Породично. Овај облик АЛС погађа мали број људи и сматра се наследним.
Шта узрокује АЛС?
Стручњаци не знају узрок АЛС. У неколико случајева је укључена генетика. Истраживање АЛС истражује могуће узроке АЛС у животној средини.
Вожња ка леку за АЛС | Наука: ван кутије
Неуролог Јохнс Хопкинс Јеффреи Ротхстеин објашњава како лепљива ДНК узрокује АЛС. Показује како један лек који је идентификовао делује на уклањање лепка ДНК тако да више не глоба протеине у ћелији.
Који су симптоми АЛС?
Са АЛС-ом, прво можете имати слабост у екстремитету која се развија током неколико дана или, чешће, за неколико недеља. Затим, неколико недеља до месеци касније, слабост се развија у другом уду. Понекад почетни проблем може бити нејасан говор или проблем са гутањем.
Како АЛС напредује, примећују се све више и више симптома. Ово су најчешћи симптоми АЛС:
Трзање и грчеви мишића, посебно оних у рукама и ногама
Губитак контроле мотора у рукама и рукама
Оштећење употребе руку и ногу
Спотицање и падање
Бацање ствари
Стални замор
Неконтролисани периоди смеха или плача
Нејасан или густ говор и потешкоће у пројектовању гласа
Како болест напредује, симптоми могу укључивати:
Тешкоће са дисањем
Проблеми са гутањем
Парализа
Симптоми АЛС могу изгледати као други услови или медицински проблеми. Увек се обратите свом лекару ради дијагнозе.
Како се дијагностикује АЛС?
Не постоји одређени тест за дијагнозу АЛС. Ваш здравствени радник ће размотрити вашу медицинску историју и симптоме и урадиће одређене тестове да би искључио друге услове, укључујући:
Лабораторијски тестови. То укључује студије крви и урина и тестове функционисања штитне жлезде.
Биопсија мишића или нерва. У овом поступку лекар уклања узорак ткива или ћелија из тела и испитује га под микроскопом.
Кичмена кичма (назива се и лумбална пункција). У овом тесту, лекар поставља посебну иглу у доњи део леђа, у подручје око кичмене мождине. Тамо може измерити притисак у кичменом каналу и мозгу. Ваш лекар ће уклонити малу количину церебралне кичмене течности (ЦСФ) и тестирати је на инфекцију или друге проблеме. Ликвор је течност која купа мозак и кичмену мождину.
РТГ. Овај тест користи невидљиве електромагнетне енергетске зраке за стварање слика унутрашњих ткива, костију и органа на филму.
Снимање магнетном резонанцом (МРИ). Овај поступак користи велике магнете, радиофреквенције и рачунар за израду детаљних слика органа и структура у телу.
Електродијагностички тестови, попут електромиографије (ЕМГ) и студије проводљивости нерва (НЦС). Ове студије процењују и дијагностикују поремећаје мишића и моторних неурона. Ваш лекар убацује електроде у мишић или их поставља на кожу изнад мишића или мишићне групе како би забележио електричну активност и мишићне реакције.
Које су компликације АЛС?
Не постоји лек за АЛС. Током периода од 3 до 5 година, болест ће напредовати, чинећи немогућим добровољно кретање руку и ногу. Временом ће вам требати помоћ око личне неге, исхране и мобилности. Покретање дијафрагме за дисање је такође оштећено. Можда ће вам требати вентилатор за дисање. Већина људи са АЛС умире од респираторне инсуфицијенције.
Како се лечи АЛС?
За већину људи са АЛС, главни третман може да подразумева управљање симптомима. То може да укључује физичке, професионалне, говорне, респираторне и нутритивне терапије. Неки лекови и топлотна или хидромасажна терапија могу помоћи у ублажавању грчева у мишићима. Вежбање, умерено, може помоћи у одржавању мишићне снаге и функције.
Не постоји лек нити доказано лечење АЛС. Међутим, ФДА је одобрила лек рилузол. Ово је први лек који је продужио опстанак људи са АЛС.
Управљање симптомима АЛС је процес који представља изазов за вас, ваше неговатеље и ваш медицински тим. Међутим, важно је знати да постоје многи ресурси заједнице за подршку и помоћ.
Истраживачи спроводе студије како би побољшали своје разумевање гена који могу да изазову болест, механизме који могу покренути дегенерацију моторних неурона у АЛС и приступе да зауставе напредак који доводи до ћелијске смрти.
Живот са АЛС-ом
АЛС ће на крају довести до инвалидитета и смрти. Иако ће то утицати на вашу способност самосталног кретања и дисања, ваша интелигенција и способност размишљања нису. Ви и ваша породица блиско ћете сарађивати са својим здравственим радницима како бисте управљали симптомима како се они развијају. Употреба лека може вам продужити живот за неколико месеци, посебно ако имате проблема са гутањем. Разговарајте о начинима како животни простор учинити приступачнијим и употреби уређаја за кретање и инвалидских колица. Веома је важно да са вољенима разговарате о одлукама на крају живота.
Када треба да позовем свог здравственог радника?
Важно је да свог здравственог радника информишете о новим симптомима како би могао да препоручи терапије и ресурсе заједнице на одговарајући начин. Што је најважније, назовите свог здравственог радника ако имате проблема са дисањем.
Кључне тачке
АЛС је фатална болест моторног неурона.Карактерише се прогресивном дегенерацијом нервних ћелија кичмене мождине и мозга.
АЛС утиче на добровољну контролу руку и ногу и доводи до проблема са дисањем.
АЛС не утиче на интелигенцију, размишљање, виђење или слух.
Не постоји познати лек за АЛС.
Лечење АЛС-а фокусирано је на управљање или умањивање симптома што је више могуће.
Следећи кораци
Савети који ће вам помоћи да постигнете максимум из посете лекару:
Знајте разлог ваше посете и шта желите да се догоди.
Пре посете запишите питања на која желите да одговорите.
Доведите некога са собом да вам помогне да постављате питања и сетите се шта вам добављач говори.
Током посете запишите назив нове дијагнозе и све нове лекове, третмане или тестове. Такође запишите сва нова упутства која вам даје провајдер.
Знајте зашто је прописан нови лек или лек и како ће вам помоћи. Такође знајте који су нежељени ефекти.
Питајте да ли се ваше стање може лечити на друге начине.
Знајте зашто се препоручује тест или поступак и шта би резултати могли значити.
Знајте шта можете очекивати ако не узимате лек или не подвргнете тесту или процедури.
Ако имате заказан састанак, запишите датум, време и сврху те посете.
Знајте како можете контактирати свог добављача ако имате питања.