Садржај
Преглед
Постоји неколико Кс-везаних (или сполно везаних) рецесивних генетских поремећаја (хемофилија, мишићна дистрофија) које се наслеђују кроз генетски дефект на Кс хромозому. Женка има 2 Кс хромозома, један је наслиједила од мајке, а она је добила од оца. Мушкарац има Кс хромозом од мајке и И хромозом од свог оца.Женке могу добити неисправан ген или из мајчиног дефектног Кс, или, ако њен отац има поремећај, од њеног оца. У сваком случају, девојка ће бити носилац и вероватно ће пренети дефект на своје потомство. Она неће испољавати поремећај онако како би дјечак, јер има 2 Кс кромосома, а доминантни Кс ће надокнадити дефект рецесивног Кс. Само ако жена има 2 родитеља са дефектом на својим Кс кромосомима, она ће добити блажи облик поремећаја.Датум прегледа 19.1.2018
Ажурирано: Рицхард ЛоЦицеро, МД, приватна ординација специјализована за хематологију и медицинску онкологију, Лонгстреет Цанцер Центер, Гаинесвилле, ГА. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.