Садржај
- Како се изводи тест
- Како се припремити за тест
- Како ће се тест осећати
- Зашто се тест изводи
- Нормални резултати
- Какви су абнормални резултати
- Ризици
- Разматрања
- Алтернативе Намес
- Референце
- Датум прегледа 4/24/2017
Скрининг тестови за новорођенчад траже развојне, генетске и метаболичке поремећаје у новорођенчади. Ово омогућава да се предузму кораци пре него што се симптоми развију. Већина ових болести је веома ретка, али се може лечити ако се рано ухвати.
Врсте скрининг тестова новорођенчади које се изводе разликују се од државе до државе. До априла 2011, све државе су пријавиле скрининг за најмање 26 поремећаја на проширеном и стандардизованом јединственом панелу. Најтемељитији панел за проверу проверава око 40 поремећаја. Међутим, пошто је фенилкетонурија (ПКУ) била први поремећај за који се развио тест пробира, неки људи још увек називају екран новорођенчета "ПКУ тестом".
Поред тестова крви, препоручује се и скрининг за губитак слуха и за критичне конгениталне срчане болести (ЦЦХД) за све новорођенчад. Многе државе то захтијевају и по закону.
Како се изводи тест
Пројекције се врше на следеће начине:
- Крвни тестови. Неколико капи крви се узима из пете бебе. Крв се шаље у лабораторију на анализу.
- Тест слуха. Здравствени радник ће поставити малу слушалицу или микрофон у ухо детета. Други метод користи електроде које се стављају на главу бебе док је беба тиха или спавају.
- ЦЦХД екран. Пружалац ће поставити мали мекани сензор на кожу бебе и причврстити га на машину која се зове оксиметар на неколико минута. Оксиметар ће мерити ниво кисеоника бебе у руци и стопалу.
Како се припремити за тест
Нема никаквих припрема за скрининг тестове новорођенчади. Тестови се најчешће раде пре напуштања болнице када је беба стара између 24 и 7 дана.
Како ће се тест осећати
Беба ће највјероватније плакати када му се пета убоде да би узела узорак крви. Истраживања су показала да бебе чије мајке држе кожу на кожи или их доје током процедуре показују мање стреса. Чврсто омотавање бебе у деку или нудење дуде за спавање умочене у шећерну воду, такође може помоћи да се ублажи бол и смири беба.
Тест слуха и ЦЦХД екран не би требало да доведу до тога да беба осети бол, плач или одговор.
Зашто се тест изводи
Скрининг тестови не дијагностикују болести. Они показују које бебе требају више тестирања да би потврдиле или искључиле болести.
Ако накнадно тестирање потврди да дијете има болест, лијечење се може започети прије појаве симптома.
Тестови скрининга крви се користе за откривање бројних поремећаја. Неке од њих могу бити:
- Поремећаји метаболизма амино киселина
- Недостатак биотинидазе
- Конгенитална адренална хиперплазија
- Конгенитални хипотироидизам
- Цистична фиброза
- Поремећаји метаболизма масних киселина
- Галацтосемиа
- Недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ПД)
- Болест људске имунодефицијенције (ХИВ)
- Поремећаји метаболизма органске киселине
- Фенилкетонурија (ПКУ)
- Болест српастих ћелија и други поремећаји и особине хемоглобина
- Токопласмосис
Нормални резултати
Нормалне вредности за сваки тест скрининга могу да варирају у зависности од тога како се тест изводи.
Белешка: Опсег нормалних вредности може се незнатно разликовати у различитим лабораторијама. Разговарајте са својим добављачем здравствених услуга о значењу ваших специфичних резултата теста.
Какви су абнормални резултати
Ненормалан резултат значи да дијете треба додатно тестирати како би потврдило или искључило стање.
Ризици
Ризици за новорођенче у узорку крви од пете укључују бол и могуће модрице на месту где је крв добијена.
Разматрања
Тестирање новорођенчета је од кључне важности за добијање лека. Третман може бити спашавање живота. Међутим, не могу се лечити сви поремећаји који се могу открити.
Иако болнице не изводе све тестове скрининга, родитељи могу обавити друге тестове у великим медицинским центрима. Приватне лабораторије нуде и скрининг новорођенчади. Родитељи могу да сазнају о додатним скрининг тестовима новорођенчади од свог лекара или болнице у којој се беба роди. Групе као што је Марцх оф Димес - ввв.марцхофдимес.орг такође нуде ресурсе тестирања.
Алтернативе Намес
Скрининг тестови за децу; Неонатални скрининг тестови; ПКУ тест
Референце
Морров Ц, Хидингер А, Вилкинсон-Фаулк Д. Смањење неонаталног бола током рутинских процедура пете. МЦН, Америцан Јоурнал оф Матернал / Цхилд Нурсинг. 2010; 35 (6): 346-354. ПМИД: 20926970 ввв.нцби.нлм.них.гов/пубмед/20926970.
Скрининг новорођенчади. Центри за контролу и превенцију болести. ввв.цдц.гов/невборнсцреенинг. Ажурирано 2. августа 2016. Приступљено 6. јуна 2017.
Сахаи И, Леви ХЛ. Скрининг новорођенчади. У: Глеасон ЦА, Деваскар СУ, едс. Аверијеве болести новорођенчета. 9тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2012: цхап 27.
Датум прегледа 4/24/2017
Ажурирано: Лиора Ц Адлер, МД, Педијатријска хитна медицина, Дечија болница Јое ДиМаггио, Холливоод, ФЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.