Неуробластома

Posted on
Аутор: Peter Berry
Датум Стварања: 15 Август 2021
Ажурирати Датум: 1 Новембар 2024
Anonim
Neuroblastoma: Osmosis Study Video
Видео: Neuroblastoma: Osmosis Study Video

Садржај

Неуробластом је веома риједак тип канцерогеног тумора који се развија из нервног ткива. Обично се јавља код дојенчади и дјеце.


Узроци

Неуробластом се може појавити у многим деловима тела. Развија се из ткива које формирају симпатички нервни систем. То је део нервног система који контролише функције тела, као што су откуцаји срца и крвни притисак, варење и нивои одређених хормона.

Већина неуробластома почиње у абдомену, у надбубрежној жлезди, поред кичмене мождине или у грудима. Неуробластоме се могу проширити на кости. Кости укључују оне у лицу, лобању, карлици, раменима, рукама и ногама. Може се проширити и на коштану срж, јетру, лимфне чворове, кожу и око очију (орбите).

Узрок тумора није познат. Стручњаци верују да дефект у генима може играти улогу. Половина тумора је присутна при рођењу. Неуробластом се најчешће дијагностикује код деце пре 5. године. Сваке године у Сједињеним Државама има око 700 нових случајева. Поремећај се јавља код око 1 од 100.000 деце и нешто је чешћи код дечака.

Код већине људи тумор се проширио када је први пут дијагностикован.


Симптоми

Први симптоми су обично повишена температура, општа болест (болест) и бол. Може доћи и до губитка апетита, губитка тежине и дијареје.

Други симптоми зависе од места тумора и могу да укључују:

  • Бол или болност костију (ако се рак проширио на кости)
  • Тешко дисање или хронични кашаљ (ако се рак проширио на груди)
  • Увећани абдомен (од великог тумора или вишка течности)
  • Црвена кожа
  • Бледа кожа и плавкаста боја око очију
  • Обилно знојење
  • Брзина откуцаја срца (тахикардија)

Проблеми са мозгом и нервним системом могу укључивати:

  • Немогућност пражњења бешике
  • Губитак покрета (парализа) кукова, ногу или стопала (доњих екстремитета)
  • Проблеми са равнотежом
  • Неконтролисани покрети очију или ногу и стопала (звани опсоклонус-миоклонусни синдром, или "плесне очи и плесне ноге")

Испити и тестови

Лекар ће прегледати дете. У зависности од локације тумора:


  • Може бити грудвица или маса у абдомену.
  • Јетра се може повећати ако се тумор проширио на јетру.
  • Може бити високог крвног притиска и брзог откуцаја срца ако се тумор налази у надбубрежној жлезди.
  • Лимфни чворови могу бити натечени.

Рендгенски или други сликовни тестови се раде како би се лоцирао главни (примарни) тумор и како би се видјело гдје се проширио. Ови укључују:

  • Боне сцан
  • Кс-зраке костију
  • Грудног коша
  • ЦТ снимање груди и абдомена
  • МРИ скенирање груди и абдомена

Други тестови који се могу урадити укључују:

  • Биопсија тумора
  • Биопсија коштане сржи
  • Потпуна крвна слика (ЦБЦ) показује анемију или другу абнормалност
  • Студије коагулације и брзина седиментације еритроцита (ЕСР)
  • Хормонски тестови (тестови крви за проверу нивоа хормона као што су катехоламини)
  • МИБГ скенирање (имагинг тест за потврду присуства неуробластома)
  • 24-часовни тест урина за катехоламине, хомованилинску киселину (ХВА) и ванилиманделичну киселину (ВМА)

Третман

Лечење зависи од:

  • Локација тумора
  • Колико и где се тумор проширио
  • Старост особе

У одређеним случајевима довољна је само операција. Међутим, често су потребне и друге терапије. Антиканцерогени лекови (хемотерапија) се могу препоручити ако се тумор проширио. Радиотерапија се такође може користити.

Висока доза хемотерапије, праћена аутологним трансплантацијама матичних ћелија, проучава се за употребу код деце са веома високим ризиком тумора.

Групе за подршку

Можете ублажити стрес болести придруживањем групи за подршку раку. Дијељење с другима који имају заједничка искуства и проблеме могу помоћи вама и вашем дјетету да се не осјећају сами.

Оутлоок (Прогноза)

Исход варира. Код врло мале дјеце, тумор може нестати сам, без лијечења. Или, ткива тумора могу сазревати и развити се у неканцерозни (бенигни) тумор зван ганглионеурома, који се може хируршки уклонити. У другим случајевима, тумор се брзо шири.

Одговор на третман такође варира. Лијечење је често успјешно ако се рак није проширио. Ако се проширио, неуробластом је теже излечити. Млађа дјеца често боље од старије дјеце.

Деца која се лече од неуробластома могу бити изложена ризику од добијања другог, различитог рака у будућности.

Могуће компликације

Компликације могу укључивати:

  • Спреда (метастаза) тумора
  • Оштећење и губитак функције укључених органа

Када контактирати медицинског стручњака

Позовите свог лекара ако ваше дете има симптоме неуробластома. Рана дијагноза и третман побољшавају шансе за добар исход.

Алтернативе Намес

Рак - неуробластом

Имагес


  • Неуробластом у јетри - ЦТ

Референце

Доме ЈС, Родригуез-Галиндо Ц, Спунт СЛ, Сантана ВМ. Педијатријски солидни тумори. У: Ниедерхубер ЈЕ, Армитаге ЈО, Доросхов ЈХ, Кастан МБ, Теппер ЈЕ, едс. Абелофф'с Цлиницал Онцологи. 5тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Цхурцхилл Ливингстоне; 2014: глава 95.

Национални институт за рак. Неуробластома Треатмент (ПДК®) - Хеалтх Профессионал Версион. Ажурирано 2. децембра 2016. Веб сајт Цанцер.гов. ввв.цанцер.гов/цанцертопицс/пдк/треатмент/неуробластома/ХеалтхПрофессионал. Приступљено 21. децембра 2016. т

Датум прегледа 11/10/2016

Ажурирано: Тодд Герстен, МД, хематологија / онкологија, Флорида Цанцер Специалистс & Ресеарцх Институте, Веллингтон, ФЛ. Преглед је пружила ВериМед Хеалтхцаре Нетворк. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.