Садржај
- Узроци
- Симптоми
- Испити и тестови
- Третман
- Оутлоок (Прогноза)
- Када контактирати медицинског стручњака
- Алтернативе Намес
- Имагес
- Референце
- Датум прегледа 12/1/2018
Куру је болест нервног система.
Узроци
Куру је веома ретка болест. Узрокује га инфективни протеин (прион) који се налази у контаминираном људском ткиву мозга.
Куру је пронађен међу људима из Нове Гвинеје који су практиковали облик канибализма у којем су јели мозак мртвих људи као дио погребног ритуала. Ова пракса је прекинута 1960. године, али су случајеви куруа пријављивани много година касније, јер болест има дуг период инкубације. Период инкубације је вријеме потребно да се симптоми појаве након излагања агенсу који узрокује болест.
Куру изазива промене мозга и нервног система сличне Цреутзфелдт-Јакоб-овој болести. Сличне болести се јављају код крава као говеда спонгиформна енцефалопатија (БСЕ), која се назива и болест лудих крава.
Главни фактор ризика за куру је једење ткива људског мозга, који може садржати заразне честице.
Симптоми
Симптоми куре укључују:
- Болови руку и ногу
- Проблеми координације који постају озбиљни
- Тешко ходање
- Главобоља
- Тешкоће са гутањем
- Подрхтавање и трзање мишића
Тешко гутање и неспособност да се нахрани може довести до неухрањености или глади.
Просечан период инкубације је 10 до 13 година, али је пријављен и период инкубације од 50 година или чак дуже.
Испити и тестови
Неуролошки преглед може показати промене у координацији и способностима ходања.
Третман
Не постоји познати третман за куру.
Оутлоок (Прогноза)
Смрт се обично јавља у року од 1 године након првог знака симптома.
Када контактирати медицинског стручњака
Обратите се свом здравственом раднику ако имате било каквих проблема у ходању, гутању или координацији. Куру је изузетно ретка. Ваш провајдер ће искључити друге болести нервног система.
Алтернативе Намес
Прионска болест - куру
Имагес
Централни нервни систем и периферни нервни систем
Референце
Боскуе ПЈ, Тилер КЛ. Приони и прионске болести централног нервног система (преносиве неуродегенеративне болести). У: Беннетт ЈЕ, Долин Р, Бласер МЈ, едс. Манделл, Доуглас и Беннеттови принципи и пракса инфективних болести, ажурирано издање. 8тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2015: цхап 181.
Гесцхвинд МД. Прионске болести. У: Дарофф РБ, Јанковиц Ј, Маззиотта ЈЦ, Померои СЛ, едс. Брадлеијева неурологија у клиничкој пракси. 7тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 94.
Датум прегледа 12/1/2018
Ажурирао: Јатин М. Виас, МД, ПхД, доцент медицине, Харвард Медицал Сцхоол; Асистент у медицини, Одсек за инфективне болести, Одељење за медицину, Општа болница Массацхусеттс, Бостон, МА. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.