Садржај
- Узроци
- Симптоми
- Испити и тестови
- Третман
- Оутлоок (Прогноза)
- Превенција
- Алтернативе Намес
- Имагес
- Референце
- Датум прегледа 9/5/2017
Поттер синдром и Поттер фенотип се односе на групу налаза повезаних са недостатком амнијске течности и отказивања бубрега код нерођене бебе.
Узроци
Код Поттер синдрома, примарни проблем је отказивање бубрега. Бубрези се не развијају правилно док беба расте у материци. Бубрези нормално производе амнионску течност (као урин).
Поттер фенотип се односи на типичан изглед лица који се јавља код новорођенчета када нема амнионске течности. Недостатак амнионске течности се назива олигохидрамнијом. Без амнионске течности, новорођенче није обложено зидовима материце. Притисак зида материце доводи до необичног изгледа лица, укључујући и широко одвојене очи.
Фенотип Поттера такође може довести до абнормалних удова или удова који се држе у абнормалним положајима или контрактурама.
Олигохидрамниос такође зауставља развој плућа, тако да плућа не раде исправно при рођењу.
Симптоми
Симптоми укључују:
- Широко раздвојене очи са епиканталним наборима, широким носним мостом, ниско постављеним ушима и повлачењем браде
- Одсуство излучивања урина
- Отежано дисање
Испити и тестови
Ултразвук трудноће може показати недостатак амнијске течности, одсуство бубрега фетуса или озбиљно абнормалне бубреге код нерођене бебе.
Следећи тестови се могу користити за дијагностицирање стања код новорођенчади:
- Рендгенски снимак абдомена
- Рентген плућа
Третман
Оживљавање при породу може се покушати до дијагнозе. Третман ће бити обезбеђен за сваку опструкцију испуста у урину.
Оутлоок (Прогноза)
Ово је веома озбиљно стање. Углавном је смртоносан. Краткорочни исход зависи од тежине уплитања плућа. Дугорочни исход зависи од тежине захваћености бубрега.
Превенција
Не постоји позната превенција.
Алтернативе Намес
Поттер фенотип
Имагес
Амниотска течност
Широки носни мост
Референце
Цопеловитцх Л, Каплан БС. Развојне абнормалности бубрега. У: Глеасон ЦА, Деваскар СУ, едс. Аверијеве болести новорођенчета. 9тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2012: цхап 83.
Елдер ЈС. Конгениталне аномалије и дисгенеза бубрега. У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст. ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 537.
Јоице Е, Еллис Д, Мииасхита И. Нефрологија. У: Зителли, БЈ, МцИнтире СЦ, Новалк АЈ, едс. Зителли и Дависов атлас педијатријске физичке дијагнозе. 7тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2018: глава 14.
Датум прегледа 9/5/2017
Ажурирао: Неил К. Канесхиро, МД, МХА, Клинички професор педијатрије, Медицински факултет Универзитета у Вашингтону, Сеаттле, ВА. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.