Сарком

Posted on
Аутор: Clyde Lopez
Датум Стварања: 18 Август 2021
Ажурирати Датум: 7 Може 2024
Anonim
Морфологическая классификация сарком
Видео: Морфологическая классификация сарком

Садржај

Преглед

Саркоми су ретки карциноми који се развијају у костима и меким ткивима, укључујући масноћу, мишиће, крвне судове, живце, дубока кожна ткива и влакнаста ткива. Према Националном институту за рак, у САД се сваке године дијагностикује око 12.000 случајева саркома меких ткива и 3.000 случајева саркома костију. Саркоми костију чешћи су међу децом, док су саркоми меких ткива чешћи код одраслих.

Врсте саркома

Саркоми су категорисани као саркоми меког ткива или костију, у зависности од тога где се развијају у телу.

Саркоми меког ткива

Саркоми меких ткива потичу из меких ткива тела и најчешће се налазе у рукама, ногама, грудима или абдомену. Тумори меких ткива могу се јавити код деце и одраслих.

Коштани саркоми

Коштани саркоми су примарни тумори костију, што значи да се развијају у костима. Најчешће се дијагностикују код деце. Поред остеосаркома, најчешћег облика примарног карцинома костију, постоји још неколико врста тумора костију.


Фактори ризика од саркома

Већина саркома нема познати узрок, мада постоји неколико фактора који могу повећати ризик од развоја особе код саркома. Најчешћи фактори ризика од саркома укључују следеће:

  • Историја терапије зрачењем. Пацијенти који су примали терапију зрачењем због претходних карцинома могу имати већи ризик од развоја саркома.
  • Генетски поремећаји. Пацијенти са породичном историјом наследних поремећаја, као што су Вон Рецклингхаусенова болест (неурофиброматоза), Гарднеров синдром, Вернеров синдром, туберкулозна склероза, синдром карцинома базалних ћелија, Ли-Фрауменијев синдром или ретинобластом, имају већи ризик од развоја саркома.
  • Хемијска изложеност. Излагање мономеру винил хлорида (супстанца која се користи за израду неких врста пластике), диоксину или арсену може повећати ризик од саркома. Међутим, није познато да је већина саркома повезана са одређеним опасностима по животну средину.
  • Дуготрајно отицање. Ако имате лимфедем или оток на рукама или ногама дуго времена, то може повећати ризик од развоја саркома.

Симптоми саркома

Рани знаци саркома меког ткива могу укључивати безболну квржицу или оток. Неки саркоми можда неће узроковати никакве симптоме док не порасту и притисну суседне живце, органе или мишиће. Њихов раст може проузроковати бол, осећај ситости или проблеме са дисањем.


Најчешћи симптоми саркома кости укључују следеће:

  • Бол и / или оток у руци или нози, трупу, карлици или леђима; оток се на додир може осећати топло или не мора
  • Ограничени опсег покрета у зглобу
  • Грозница непознатог порекла
  • Кост која се ломи без очигледног узрока

Ови симптоми могу бити знаци многих других медицинских стања. Увек проверите код свог лекара правилну дијагнозу.

Лечење саркома

Сарком се лечи комбинацијом хемотерапије, зрачења и хирургије. Реконструкција хируршког подручја обично се одвија истовремено са уклањањем тумора.

Ваш план лечења и опоравак зависиће од различитих фактора, укључујући следеће:

  • врста саркома
  • локација, степен и величина тумора
  • твојих година
  • да ли је рак нов или се понавља.

За примарне туморе зрачење се користи заједно са операцијом (било пре или после) како би се смањио ризик од рецидива тумора.


За пацијенте са метастатском болешћу (рак који се проширио на друге делове тела), стереотактичка радиохирургија нуди неинвазивну алтернативу операцији. Пацијенти са изолованим метастазама могу се лечити зрачењем заједно са хемотерапијом, као и стереотактичком радиохирургијом. Зрачење је важан део лечења већине тумора високог степена.

Основе

  • Остеосарком | Јалииах'с Стори
  • Откривање приче о тумору Лаинису
  • Евинг сарком код одраслих
  • Коштани саркоми
  • Саркоми меког ткива
  • Капоси Сарцома
  • Липосарком
  • Остеосарком
  • Види више