Садржај
Неурофиброми су бенигни (неканцерозни) тумори који расту на нервима у телу. Већина неурофиброма се јавља заједно са генетским поремећајем. Усамљени неурофиброми могу се јавити и код иначе здравих људи; они се називају спорадични неурофиброми.
Неурофиброматоза типа 1 или НФ1 је генетски поремећај који карактеришу вишеструки неурофиброми, заједно са другим налазима физичког прегледа.
Шта узрокује неурофиброме?
Особа може имати неурофибром без да има неурофиброматозу (НФ). Узрок спорадичног неурофиброма није познат, иако истраживачи истражују улогу трауме. Неурофиброматоза је генетска болест узрокована мутацијом гена одговорног за протеин који регулише раст нервног ткива и може се наследити.
Симптоми неурофиброма
Неурофиброми се појављују као једна или више квржица на кожи или испод ње. Могу бити болни или сврабљиви, али многи не узрокују никакве симптоме.
Неурофиброми који расту дубоко у телу могу да изазову бол, утрнулост, пецкање или слабост ако притисну живце. Ово је вероватније повезано са НФ1 од спорадичних неурофиброма.
Тешко болан неурофибром треба да прегледа лекар који се може побринути да није постао канцероген.
Дијагноза неурофиброма
Након пажљиве историје и прегледа, лекар може наручити неколико сликовних студија, укључујући:
МРИ
ЕМГ / НЦВ: електромиографија, студија која мери електричне путеве у нервима
Патолог може дефинитивно дијагнозирати неурофибром гледајући комад тумора под микроскопом.
Лечење неурофиброма
Тренутно не постоји медицински третман за неурофиброме, али истраживачи НФ1 истражују потенцијалне терапије, укључујући лекове назване МЕК инхибитори, који блокирају одређени протеин повезан са абнормалним растом ћелија.
Већина спорадичних неурофиброма не узрокује бол и њима се може управљати без операције. Понекад ће људи након консултација са својим лекаром одлучити да се спорадични неурофиброми хируршки уклоне из козметичких разлога или зато што неурофиброма расте на месту где то смета.
Ако тумор почне да изазива значајан бол, повезан је са губитком неуролошке функције, компримује оближњу структуру или показује брзи раст на снимању, лекар може препоручити хируршко уклањање неурофиброма.
У зависности од локације и величине тумора и његове повезаности са нервом, ова операција може бити врло изазовна, захтевајући вештину само најискуснијих хирурга. Неопходан је тимски приступ, с тим да неурохирурзи раде заједно са пластичним и реконструктивним хирурзима и другим стручњацима.