Садржај
Такође познат као синдром наследног неполипозног колоректалног карцинома (ХНПЦЦ), Линцх синдром је први пут описан пре више од 100 година. То је најчешћи од препознатих наследних синдрома рака дебелог црева и ректума.
Симптоми Линцх синдрома
Многи пацијенти са раком дебелог црева или ректума немају ране симптоме. Симптоми се можда неће појавити док болест не пређе у напредну фазу. Редовни скрининг и разумевање фактора ризика помоћи ће вам да заштитите своје здравље.
Симптоми рака дебелог црева и ректума слични су симптомима других болести дебелог црева. Уобичајени симптоми укључују следеће:
- Крвава столица
- Необјашњива дијареја
- Дуг период затвора
- Грчеви у стомаку
- Смањење величине или калибра столице
- Бол у гасу, надимање, пуноћа
- Необјашњив губитак килограма
- Летаргија и повраћање
Ако се појаве ови симптоми, обратите се лекару за правилну дијагнозу.
Дијагноза Линцх синдрома
Рано дијагностиковање је пресудно за рано откривање и лечење карцинома дебелог црева и ректума. Ваш распоред редовних прегледа зависи од ваше породице и историје болести.
Појединци у ризику од Линцх синдрома обично имају породичну историју две узастопне генерације рака дебелог црева или ректума. Или имају најмање једну генерацију са раком дебелог црева или ректума и једну генерацију са полипима.
Мушкарци и жене у ризику требају преглед дебелог црева. Жене такође треба да имају годишње прегледе ендометријума и јајника. Ваш лекар ће сарађивати са вама како би утврдио ваше специфичне смернице за преглед.
Дијагностички поступци за Линцх синдром укључују следеће:
Генетско испитивање
Мутације или промене у једном од пет различитих гена одговорне су за већину случајева Линцховог синдрома. Ако имате породичну историју Линцховог синдрома, можете да направите генетски тест да бисте утврдили да ли ризикујете развој рака.
Генетски тест се врши добијањем малог узорка крви. Ако ваш тест потврди да имате мутацију гена, требало би да закажете годишње колоноскопије и редовно прегледате. Ако немате мутацију, можете избећи непотребне прегледе.
Испитивање нестабилности микросателита и испитивање имунохистохемије
Испитивање нестабилности микросателита и тестирање имунохистохемије користе се као скрининг тест да би се утврдило колико је вероватно да је ваш рак изазвао један од гена Линцх синдрома. Ако је ваш тест био позитиван, рак је можда последица мутације гена и можете наставити генетско тестирање крви.
Колоноскопија
Колоноскопија је пожељна метода за дијагнозу Линцховог синдрома. То је најбољи начин за откривање полипа или рака и омогућава лекару да види цело црево. Дебело црево мора бити без столице да би се омогућила добра видљивост. Припреме могу да укључују течну исхрану, клистир и лаксативе. Пре поступка пацијенти се седају.
Током колоноскопије:
- Ваш лекар убацује колоноскоп кроз ректум и у анус и дебело црево како би проверио рак или полипе.
- Кроз оптику се може уметнути биопсијска клешта за уклањање малог узорка ткива за даљу анализу.
- Ако постоји полип, он се може уклонити кроз колоноскоп.
- Можда ћете доживети грчеве или нелагоду.
Лечење синдрома Линцха
Ваш третман ће зависити од налаза током прегледа. Ваш лекар ће можда моћи ендоскопски да уклони полипе или се може препоручити операција. Сазнајте више о лечењу Линцх синдрома.