Статистика, чињенице и подаци о Лупусу

Posted on
Аутор: Charles Brown
Датум Стварања: 9 Фебруар 2021
Ажурирати Датум: 20 Новембар 2024
Anonim
Смарт-Часы Maimo Watch - Детальный ОБЗОР + ТЕСТЫ
Видео: Смарт-Часы Maimo Watch - Детальный ОБЗОР + ТЕСТЫ

Садржај

Колико људи оболи од лупуса? А колико умире од болести? А колики су медицински трошкови болести? У основи, које су неке кључне статистике о лупусу?

Заиста, која је кључна статистика, они бројеви које бисмо сви требали моћи да изговоримо када неко пита за ову болест? Ако вас исто пита неко ко није упознат са лупусом, надамо се да ће вам овај чланак, позивајући се на статистику прикупљену од Америчке фондације Лупус (Лупус Фоундатион оф Америца), помоћи да се припремите.

О Лупусу

  • Отприлике 1,5 милиона Американаца има облик лупуса.
  • Случајеви системског еритемског лупуса: 70% од укупног броја случајева лупуса.
  • Од појединаца којима је дијагностикован лупус, 90% су жене.
  • Осамдесет посто људи развија лупус између 15 и 45 година.
  • Лупус је два до три пута заступљенији међу обојеним људима.
  • Шанса да родитељ или брат или сестра имају или развију лупус: 20%.

Дијагностиковање болести

  • Истраживање ЛФА открило је да је више од 50% испитаника патило више од четири године пре него што им је лупус правилно постављен.
  • Већини људи узоркованих у истој анкети били су потребни одласци код тројице лекара да би се поставила тачна дијагноза, а ревматолог је готово половини ових људи правилно дијагностиковао.

Живети са лупусом

  • Иако је број смртних случајева приписаних лупусу у порасту током последњих 20 година, није познато да ли то представља стварни пораст смртности или само бољу идентификацију и пријављивање болести.
  • Већина људи са лупусом ће живети нормалним животним веком, због побољшане дијагнозе и лечења.
  • Две трећине пацијената са лупусом у ЛФА студији пријавиле су потпуни или делимични губитак прихода због компликација њихове болести.
  • Просечни годишњи трошкови за лечење особе са лупусом: 6.000 до 10.000 УСД, док неки третмани коштају неколико хиљада долара месечно.
  • Примарна мрежа подршке за пацијенте са лупусом - породицу и пријатеље.

Најтежи фактори суочавања, како је наведено у анкети ЛФА:


  • Бол
  • Промене животног стила
  • Емоционални проблеми

Остали облици лупуса

Иако је системски еритемски лупус (СЛЕ) најчешћи облик лупуса, постоје и други облици ове болести, укључујући еритематозни лупус изазван лековима, еритематозни лупус коже и новорођени лупус.

СЛЕ је хронично, упално стање које може да убије. Са СЛЕ, тело производи антитела која нападају различите органске системе, попут коже, зглобова, бубрега, плућа, срца, слузокоже и нервног система.

Људи са СЛЕ могу се представити низом система - многи неспецифични, попут умора, грознице и губитка тежине - што отежава дијагнозу ове болести. Даље, не постоје појединачна правила дијагностичког теста за ову болест. Дакле, многи људи са овом болешћу пролазе године без постављања дијагнозе. У ствари, просечно је потребно око 5 година да особа са СЛЕ добије одговарајућу дијагнозу. Ипак, неопходно је да се дијагноза постави чим пре што је могуће јер рано лечење ове болести значајно смањује патњу пацијента и могућност смрти.