Садржај
- Узроци
- Симптоми
- Испити и тестови
- Третман
- Оутлоок (Прогноза)
- Могуће компликације
- Када контактирати медицинског стручњака
- Превенција
- Алтернативе Намес
- Имагес
- Референце
- Датум објављивања 22.2.2018
Еисенменгер синдром је стање које утиче на проток крви од срца до плућа код неких људи који су рођени са структурним проблемима срца.
Узроци
Еисенменгер синдром је стање које је резултат абнормалне циркулације крви узроковане дефектом срца. Најчешће се људи са овим стањем рађају са рупом између двеју пумпних комора - леве и десне коморе - срца (вентрикуларни септални дефект). Рупа омогућава крви која је већ покупила кисеоник из плућа да се врати у плућа, уместо да оде до остатка тела.
Други дефекти срца који могу довести до Еисенменгер синдрома укључују:
- Атриовентрикуларни дефект канала
- Атријални септални дефект
- Цијанотична болест срца
- Патент дуцтус артериосус
- Трунцус артериосус
Током многих година, повећан проток крви може оштетити мале крвне судове у плућима. То изазива висок крвни притисак у плућима. Као резултат, проток крви иде уназад кроз рупу између двеју пумпних комора. Ово омогућава да крв сиромашна кисеоником путује до остатка тела.
Еисенменгер синдром може почети да се развија пре него што дете достигне пубертет. Међутим, она се такође може развити у младој одраслој доби и може напредовати у младости.
Симптоми
Симптоми укључују:
- Плавкасте усне, прсти, прсти и кожа (цијаноза)
- Заобљени нокти и нокти на ногама (цлуббинг)
- Утрнулост и пецкање прстију на рукама и ногама
- Бол у грудима
- Искашљавање крви
- Вртоглавица
- Фаинтинг
- Уморни
- Кратког даха
- Прескочени откуцаји срца (палпитације)
- Удар
- Отицање зглобова узроковано превеликом количином мокраћне киселине (гихт)
Испити и тестови
Лекар ће прегледати дете. Током испита, провајдер може да пронађе:
- Абнормални срчани ритам (аритмија)
- Увећани крајеви прстију или ножних прстију
- Жуборење срца (додатни звук при слушању срца)
Провајдер ће дијагностиковати Еисенменгер синдром посматрањем историје срчаних проблема особе. Тестови могу укључивати:
- Потпуна крвна слика (ЦБЦ)
- Грудног коша
- МРИ скенирање срца
- Стављање танке цеви у артерију да би се видело срце и крвне судове и мерење притисака (катетеризација срца)
- Тест електричне активности у срцу (електрокардиограм)
- Ултразвук срца (ехокардиограм)
Број случајева овог стања у Сједињеним Државама је опао јер су доктори сада у могућности да дијагностикују и исправљају дефект раније. Због тога се проблем може исправити прије него што се јави неповратна оштећења малих артерија плућа.
Третман
Понекад, људи са симптомима могу да узму крв из организма (флеботомија) да би се смањио број црвених крвних зрнаца. Особа затим прима течност да замени изгубљену крв (замена запремине).
Оболели људи могу да добију кисеоник, мада није јасно да ли помаже у спречавању погоршања болести. Осим тога, могу се дати и лијекови који дјелују на опуштање и отварање крвних жила. Људима са веома тешким симптомима евентуално треба трансплантација срца и плућа.
Оутлоок (Прогноза)
Колико добро погођена особа зависи од тога да ли је присутно друго здравствено стање и старости у којој се високи крвни притисак развија у плућима. Људи са овим стањем могу да живе од 20 до 50 година.
Могуће компликације
Компликације могу укључивати:
- Крварење (хеморагија) у мозгу
- Конгестивна срчана инсуфицијенција
- Гоут
- Инфаркт
- Хипервискозитет (исцрпљивање крви јер је превише дебело са крвним ћелијама)
- Инфекција (апсцес) у мозгу
- Инсуфицијенција бубрега
- Лош проток крви у мозгу
- Удар
- Напрасна смрт
Када контактирати медицинског стручњака
Позовите свог провајдера ако ваше дете развије симптоме Еисенменгер синдрома.
Превенција
Операција што је пре могуће како би се исправио дефект срца може спречити Еисенменгер-ов синдром.
Алтернативе Намес
Еисенменгер цомплек; Еисенменгер дисеасе; Еисенменгер реакција; Еисенменгер пхисиологи; Конгенитални срчани дефект - Еисенменгер; Цијанотична болест срца - Еисенменгер; Родни дефект срца - Еисенменгер
Имагес
Еисенменгер синдром (или комплекс)
Референце
Бернстеин Д. Општи принципи третмана урођених срчаних обољења. У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст. ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 434.
Марелли АЈ. Урођена болест срца код одраслих. У: Голдман Л, Сцхафер АИ, едс. Голдман-Цецил Медицина. 25тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2016: цхап 69.
Вебб ГД, Смаллхорн ЈФ, Тхерриен Ј, Редингтон АН. Урођена болест срца код одраслог и педијатријског пацијента. У: Зипес ДП, Либби П, Бонов РО, Манн ДЛ, Томаселли ГФ, Браунвалд Е, едс. Браунвалдова болест срца: уџбеник кардиоваскуларне медицине. 11тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2019: Поглавље 75.
Датум објављивања 22.2.2018
Ажурирао: Мицхаел А. Цхен, МД, ПхД, ванредни професор медицине, Одељење за кардиологију, Харбоурвиев Медицал Центер, Медицински факултет Универзитета у Вашингтону, Сеаттле, ВА. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.