Енциклопедија

Амниоцентеза

Posted on
Аутор: Laura McKinney
Датум Стварања: 10 Април 2021
Ажурирати Датум: 1 Новембар 2024
Anonim
Видеогид. 17 неделя. Амниоцентез
Видео: Видеогид. 17 неделя. Амниоцентез

Садржај

Амниоцентеза је тест који се може урадити током трудноће да би се пронашли ови проблеми код бебе у развоју:


  • Грешке при рођењу
  • Генетски проблеми
  • Инфецтион
  • Развој плућа

Како се изводи тест

Амниоцентеза уклања малу количину течности из врећице око бебе у материци (материца). Најчешће се ради у ординацији или медицинском центру. Не морате остати у болници.

Прво ћете имати ултразвук трудноће. Ово помаже вашем здравственом раднику да види где је беба у твојој утроби.

Медицински лептир се затим трља на део стомака. Понекад се лијек даје кроз кожу на подручју трбуха. Кожа се чисти текућином за дезинфекцију.

Ваш давалац убацује дугу, танку иглу кроз ваш стомак иу вашу материцу. Мала количина течности (око 4 кашичице или 20 милилитара) се уклања из врећице која окружује бебу. У већини случајева беба се посматра ултразвуком током процедуре.

Течност се шаље у лабораторију. Тестирање може укључивати:

  • Генетске студије
  • Мерење нивоа алфа-фетопротеина (АФП) (супстанца која се производи у јетри бебе која се развија)
  • Култура за инфекцију

Резултати генетског тестирања обично трају око 2 недеље. Остали резултати теста враћају се за 1 до 3 дана.


Понекад се амниоцентеза користи и касније у трудноћи да би се:

  • Дијагноза инфекције
  • Проверите да ли су бебина плућа развијена и спремна за испоруку
  • Уклоните вишак течности из околине бебе ако има превише амнионске течности (полихидрамнаја)

Како се припремити за тест

Можда ће вам бешика бити пуна за ултразвук. Проверите са својим добављачем о томе.

Пре теста, може се узети крв да би се утврдила ваша крвна група и Рх фактор. Ако сте Рх негативни, можете добити лек који се зове Рхо (Д) Имуни Глобулин (РхоГАМ и други брендови).

Зашто се тест изводи

Амниоцентеза се обично нуди женама које су под повећаним ризиком да имају дете са дефектима при рођењу. То укључује жене које:

  • Биће 35 или више година када роде
  • Имао је тест за скрининг који показује да постоји дефект рођења или неки други проблем
  • Имали су бебе са дефектима у рођењу код других трудноћа
  • Имати породичну историју генетских поремећаја

Генетско саветовање се препоручује пре процедуре. Ово ће вам омогућити да:


  • Сазнајте више о другим пренаталним тестовима
  • Донесите информисану одлуку о могућностима пренаталне дијагнозе

Овај тест:

  • Је дијагностички тест, а не скрининг тест
  • Прецизнији је за дијагнозу Довн-овог синдрома
  • Најчешће се ради између 15 и 20 недеља, али се може обавити у било које време између 15 и 40 недеља

Амниоцентеза се може користити за дијагностику многих различитих проблема гена и хромозома код бебе, укључујући:

  • Аненцефалија (када беби недостаје велики део мозга)
  • Даунов синдром
  • Ријетки поремећаји метаболизма који се преносе кроз породице
  • Остали генетски проблеми, као што је трисомија 18
  • Инфекције у амнионској течности

Нормални резултати

Нормалан резултат значи:

  • Нису пронађени генетски проблеми нити проблеми са хромозомом код ваше бебе.
  • Нивои билирубина и алфа-фетопротеина изгледају нормално.
  • Нису пронађени знаци инфекције.

Напомена: Амниоцентеза је најпрецизнији тест за генетска стања и малформације. Иако ретка, беба још увек може имати генетске или друге врсте урођених мана, чак и ако су резултати амниоцентезе нормални.

Какви су абнормални резултати

Ненормалан резултат може значити да ваша беба има:

  • Проблем гена или хромозома, као што је Довнов синдром
  • Деформације рођења које укључују кичму или мозак, као што је спина бифида

Разговарајте са својим добављачем о значењу специфичних резултата теста. Питајте свог провајдера:

  • Како се стање или дефект може лијечити тијеком или након трудноће
  • Које посебне потребе ваше дијете може имати након рођења
  • Које друге опције имате о одржавању или престанку трудноће

Ризици

Ризици су минимални, али могу укључивати:

  • Инфекција или повреда бебе
  • Побачај
  • Цурење плодове воде
  • Вагинално крварење

Алтернативе Намес

Култура - амнионска течност; Култура - амнионске ћелије; Алфа-фетопротеин - амниоцентеза

Имагес


  • Амниоцентеза


  • Амниоцентеза


  • Амниоцентесис - серија

Референце

Дрисцолл ДА, Симпсон ЈЛ, Холзгреве В, Отано Л. Генетски скрининг и пренатална генетска дијагностика. У: Габбе СГ, Ниебил ЈР, Симпсон ЈЛ, ет ал, едс. Акушерство: Нормална и проблематична трудноћа. 7тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2017: Поглавље 10.

Вапнер РЈ. Прентална дијагностика урођених поремећаја. У: Цреаси РК, Ресник Р, Иамс ЈД, Лоцквоод ЦЈ, Мооре ТР, Греене МФ, едс. Цреаси и Ресникова мајка-фетална медицина: принципи и пракса. 7тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2014: цхап 30.

Датум прегледа 17.7.2017

Ажурирано: Цинтхиа Д. Вхите, МД, Феллов Америцан Цоллеге оф Обстетрицианс анд Гинецологистс, Група Здравствена Задруга, Беллевуе, ВА. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.