Садржај
- Разматрања
- Узроци
- Када контактирати медицинског стручњака
- Шта очекивати у посети ваше канцеларије
- Алтернативе Намес
- Референце
- Датум прегледа 18.10.2017
Појас прстију или прстију назива се синдактилија. Односи се на везу два или више прстију или ножних прстију. Већину времена подручја су повезана само кожом. У ретким случајевима, кости се могу стопити заједно.
Разматрања
Синдацтили се често налази током здравственог прегледа дјетета. У свом најчешћем облику, трака се појављује између 2. и 3. прста. Овај облик је често наслеђен и није неуобичајен. Синдацтили се такође може појавити заједно са другим дефектима рођења који укључују лубању, лице и кости.
Веб везе најчешће се подижу до првог зглоба прста или прста. Међутим, они могу покренути дужину прста или прста.
"Полисиндацтили" описује и траку и присуство додатног броја прстију.
Узроци
Најчешћи узроци су:
- Даунов синдром
- Наследни синдикати
Веома ретки узроци укључују:
- Аперт синдром
- Царпентер синдром
- Синдром Цорнелиа де Ланге
- Пфеиффер синдром
- Смитх-Лемли-Опитзов синдром
- Примена лека хидантоин током трудноће (ефекат феталног хидантоина)
Када контактирати медицинског стручњака
Ово стање се обично открива при рођењу док је беба у болници.
Шта очекивати у посети ваше канцеларије
Здравствени радник ће обавити физички преглед и питати за повијест болести дјетета. Питања могу укључивати:
- Који прсти (прсти) су укључени?
- Да ли је неки други члан породице имао овај проблем?
- Који су други симптоми или абнормалности?
Новорођенче са ремењем може имати друге симптоме који заједно могу бити знакови синдрома или стања. То стање се дијагностикује на основу породичне историје, медицинске историје и физичког прегледа.
Могу се обавити следећи тестови:
- Студије хромозома
- Лабораторијски тестови за проверу одређених протеина (ензима) и метаболичких проблема
- Кс-зраке
Операција се може обавити како би се одвојили прсти или прсти.
Алтернативе Намес
Синдацтили; Полисиндацтили
Референце
Царриган РБ. Горњи уд. У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст. ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2016: цхап 681.
Јонес КЛ, Јонес МЦ, Дел Цампо М. Цраниосиностосис синдромес. У: Јонес КЛ, Јонес МЦ, Дел Цампо М, едс. Смитхови препознатљиви обрасци људске малформације. 7тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер Саундерс; 2013: 530-559.
Датум прегледа 18.10.2017
Ажурирао: Неил К. Канесхиро, МД, МХА, Клинички професор педијатрије, Медицински факултет Универзитета у Вашингтону, Сеаттле, ВА. Прегледали су га и Давид Зиеве, МД, МХА, медицински директор, Бренда Цонаваи, уредница редакције, и А.Д.А.М. Уреднички тим.