Садржај
Целијакија је заправо прилично често стање, али не бисте нужно схватили колико је често јер толико људи који је имају није дијагностиковано. Пошто је целијакија генетско стање - другим речима, морате да имате „праве“ гене да бисте је развили - стопа целијакије се у великој мери разликује од земље до земље.У Сједињеним Државама око један од сваких 141 људи има целијакију, што значи да око 1,8 милиона људи има стање, али више од 2 милиона од њих још увек није дијагностиковано, па не знају имају стање и зато морају да се придржавају дијете без глутена.
Чини се да људи са углавном кавкаским пореклом имају много већи ризик од развоја овог стања од оних који имају углавном афричко, латиноамеричко или азијско порекло.
На пример, једно велико истраживање са седиштем у САД-у показало је да је 1% не-хиспанског белца имало целијакију, у поређењу са 0,2% не-хиспанских црнаца и 0,3% хиспанских.
Друга студија открила је врло високе стопе целијакије - око 3% - међу људима северноиндијског (пенџабског) порекла, а ниске стопе оних који имају источноазијско, јужноиндијско и хиспанско порекло. целијакије која је била приближно просечна за САД, али они са ашкенашким јеврејским пореклом имали су веће стопе целијакије, док су они са сефардским јеврејским пореклом имали ниже стопе.
Изненађујуће је да је иста студија утврдила сличне стопе целијакије и код мушкараца и код жена, а претходна истраживања сугерисала су да је целијакија много чешћа код жена.
Целијакија се сматра ретком у земљама у којима већина људи није не хиспанског порекла, иако истраживачи такође верују да њена учесталост расте широм света.
Шта чини мој ризик већим или мањим?
У две речи: ваши гени.
Целијакија је чврсто повезана са два одређена гена:ХЛА-ДКА1 иХЛА-ДКБ1Готово сви људи са целијакијом имају специфичне варијантеХЛА-ДКА1иХЛА-ДКБ1 гени. Међутим, ове варијанте се такође налазе у 30 процената опште популације, а само 3 процента особа са генским варијантама развија целијакију.
Целијакија се обично групише у породицама. Родитељи, браћа и сестре или деца људи са целијакијом имају између 4 и 15 процената шансе да развију поремећај. Међутим, образац наслеђивања је непознат.
У игри су и други фактори, од којих многи медицински истраживачи још нису утврдили. Чини се вероватно да и други који доприносе, као што су фактори околине и промене у другим генима, такође утичу на развој овог сложеног поремећаја.
Нисам имао тест гена, колики је мој ризик?
Чак и ако не знате које гене носите, можда ћете моћи да процените свој ризик на основу медицинске историје ваше породице, јер они са блиским рођаком коме је дијагностикована такође имају већи ризик од целијакије.
Ако сте рођак првог степена - родитељ, дете, брат или сестра - особе са целијакијом, истраживање показује да у животу имате 1 од 22 шансе за развој болести. Ако сте рођак другог степена - тетка, ујак, нећакиња, нећак, бака и деда, унуци или полубраћа - ваш ризик је 1 према 39.
Без обзира на ваш лични ризик од целијакије, медицинска истраживања показују да је то често (иако недовољно дијагностиковано) генетски повезано здравствено стање. У ствари, према Вм. К. Варрен, медицински истраживачки центар за истраживање целијакије у Сан Диегу, целијакија је двоструко чешћа од Црохнове болести, улцерозног колитиса и цистичне фиброзе заједно.
(Уредила Јане Андерсон)