Садржај
- Акустична неурома
- Аденом
- Цхондрома
- Хондросарком
- Цхордома
- Тумор хороидног плексуса
- Цраниопхарингиома
- Дисембриопластиц Неуроепитхелиал Тумор
- Енцефалокела
- Влакнаста дисплазија
- Тумор полних ћелија
- Тумор џиновских ћелија
- Хемангиоперицитом
- Менингиома
- Метастатски тумор мозга
- Назофарингеални ангиофиброма
- Неурофиброма
- Олфакторни неуробластом
- Остеома
- Паранасални рак синуса
- Петроус Апек Лесион
- Рабдомиосарком
- Ратхке’с Цлефт Цист
Акустична неурома
Акустични неуроми (вестибуларни шваноми) су бенигни, споро растући тумори нерва који повезује ухо са мозгом, који је познат и као слушни нерв или осми кранијални нерв. Када ови тумори расту, притискају слух и уравнотежују живце, узрокујући губитак слуха, шум у уху, вртоглавицу и проблеме са равнотежом.
Мање од 8 процената примарних тумора на мозгу чине акустични неуроми. Акустични неуроми се обично развијају код одраслих средњих година.
Аденом
Као најчешћи тип тумора хипофизе, аденоми се развијају из нормалне хипофизе и теже да расту споро. Око 10 посто примарних тумора на мозгу дијагностикује се као аденом.На срећу пацијената погођених њима, аденоми су бенигни и могу се лечити.
Цхондрома
Хондроми су врло ретки, бенигни тумори на бази лобање направљени од коштане хрскавице који се налазе у лобањи. Могу се развити у хрскавици која се налази у основи лобање и параназалним синусима.
Хондроми се обично јављају код пацијената између 10 и 30 година. Иако ови тумори полако расту, на крају могу довести до пуцања или прекомерног раста костију, стварајући притисак на мозак. У ретким случајевима, хондроми се могу променити у канцерогено стање које се назива хондросаркоми.
Хондросарком
Хондросарком је малигни рак костију који углавном погађа хрскавицу. Друга најчешћа врста рака костију, хондросарком се обично развија код пацијената између 50 и 70 година.
Тумор може започети у ћелијама бутине, руке, карлице, колена и кичме. Такође може започети у основи лобање. Неки од ових карцинома могу бити агресивни.
Цхордома
Хордоми су бенигни, споро растући тумори који се обично налазе у основи лобање. Могу се појавити и у доњем делу кичме. Мање од 1 процента свих примарних тумора на мозгу дијагностикује се као кордоми. Ова врста тумора може да нападне суседну кост и изврши притисак на оближње нервно ткиво.
Тумор хороидног плексуса
Тумори хороидног плексуса су ретки тумори који се налазе у хороидном плексусу - делу мозга унутар комора који производи цереброспиналну течност. Ова течност окружује и ублажава мозак и кичмену мождину. Око 90 одсто ових тумора је бенигно.
Тумори хороидног плексуса најчешће се јављају код деце млађе од 2 године. Како тумори расту, могу да изазову хидроцефалус, накупљање цереброспиналне течности, обично познато као „вода на мозгу“. То може резултирати повећаним притиском на мозак и повећањем лобање.
Цраниопхарингиома
Отприлике 10 до 15 процената тумора хипофизе су краниофарингиоми. Ови бенигни тумори расту у близини хипофизе и могу се појавити као чврсти тумори или цисте. Краниофарингиоми често притискају живце, крвне судове или делове мозга око хипофизе. Обично погађају децу и тинејџере, као и одрасле особе старије од 50 година.
Дисембриопластиц Неуроепитхелиал Тумор
Дисембриопластични неуроепителни тумори су ретки, бенигни тумори који се јављају у ткивима која покривају мозак и кичмену мождину. Ти тумори који се обично налазе код деце и тинејџера могу да изазову нападе.
Енцефалокела
Енцефалокела је врећаста избочина мозга и мембрана које га прекривају кроз отвор на лобањи. Ова ретка урођена мана се јавља када нервна цев, у којој се формирају мозак и кичмена мождина, не успе да се потпуно затвори током развоја фетуса. Кожа или танка опна покрива врећу изван лобање.
Енцефалокели се могу јавити у основи лобање, на врху или на задњем делу лобање или између чела и носа. Услови повезани са енцефалокелом укључују хидроцефалус, застој у развоју, микроцефалију (необично мала глава), парализу и нападаје.
Сваке године приближно једно од сваких 10.000 новорођенчади рођених у Сједињеним Државама имаће енцефалоцелу, према Центрима за контролу и превенцију болести.
Влакнаста дисплазија
Влакнаста дисплазија је ретки поремећај костију код којег се уместо нормалне кости развија влакнасто ткиво налик на ожиљак. Како кост расте, влакнасто ткиво се постепено шири, слабећи кост. Влакнаста дисплазија обично се развија у основи лобање и костију лица, бутне кости, потколенице, ребара, кости надлактице или карлице.
Влакнаста дисплазија може довести до бола и сломљених или деформисаних костију. Тешка деформација костију лица може проузроковати губитак вида или слуха. У ретким случајевима, захваћено подручје костију може постати канцерогено.
Иако је тачан узрок фиброзне дисплазије непознат, може бити изазван хемијском неправилношћу у одређеном коштаном протеину. Иако је ова абнормалност коштаног протеина можда последица мутације гена присутне при рођењу, не сматра се наследним поремећајем.
Тумор полних ћелија
Током нормалног развоја ембриона и фетуса, полне ћелије обично постају јајашца (код жена) или сперматозоиди (код мушкараца). Међутим, ако полне ћелије грешком допутују до мозга, могу постати тумори.
Тумори полних ћелија могу бити бенигни или малигни. Често им се дијагностикује током пубертета. Они имају тенденцију да више погађају дечаке него девојчице.
Тумор џиновских ћелија
Названи по изузетно великим ћелијама, џиновски тумори су ретки тумори костију који обично погађају кости ногу и руке. Такође се могу наћи у лобањи. Већина тумора џиновских ћелија је бенигна и јавља се код пацијената између 20 и 40 година.
Хемангиоперицитом
Хемангиоперицитоми су ретки тумори на бази лобање који укључују крвне судове. Обично се развијају у ногама, карличном подручју, глави и врату. Док се већина хемангиоперицитома налази у меким ткивима, неки се могу јавити у носној шупљини и параназалним синусима. Ови тумори могу бити бенигни - ако су малигни, могу се проширити на кости, плућа или јетру.
Менингиома
Менингиом је најчешћи примарни тумор на мозгу и чини око 33 процента свих примарних тумора на мозгу. Менингиоми потичу из можданих овојница, спољних три слоја ткива која покривају и штите мозак непосредно испод лобање. Око 85 процената менингиома су бенигни, споро растући тумори. Утврђено је да неки менингеоми расту у основи лобање.
Метастатски тумор мозга
Метастатски тумори мозга, такође названи секундарни тумори мозга, су малигни тумори који потичу као рак негде другде у телу, а затим метастазирају (шире се) у мозак. Метастатски тумори мозга су најчешћи тип тумора на мозгу и јављају се око четири пута чешће од примарних тумора на мозгу. Могу брзо да расту, гужвајући се или уништавајући оближње ткиво мозга. Метастатски тумори мозга у основи лобање најчешће потичу од рака дојке, дебелог црева, бубрега, плућа или коже (меланом).
Назофарингеални ангиофиброма
Назофарингеални ангиофибром, познат и као малолетни назофарингеални ангиофибром, бенигни је тумор на бази лобање у носу и обично се дијагностикује код адолесцената. Шири се на подручја око носа, узрокујући симптоме попут зачепљења и крварења из носа.
Неурофиброма
Неурофиброми су бенигни, углавном безболни тумори који могу расти на живцима било где у телу. У неким случајевима се ови мекани, меснати израслини развијају у мозгу, на кранијалним живцима или на кичменој мождини. Вишеструки неурофиброми су симптом неурофиброматозе типа 1 (НФ1), генетског поремећаја раније познатог као периферни НФ или вон Рецклингхаусенова болест.
Олфакторни неуробластом
Олфакторни неуробластом, познат и као естестеуроурост, врло је редак, малигни тумор који се развија у носу. Овај тумор вероватно започиње у мирисном нерву, који преноси импулсе повезане са мирисом из носа у мозак. Пацијенти са олфакторним неуробластомима могу имати честе крварења из носа, изгубити осећај мириса и тешко дисати кроз ноздрве.
Комплексни мождани тумор: Глен и Јан захваљују свеобухватном центру за туморе мозга Јохнс Хопкинс
Остеома
Остеоми су бенигни коштани изданци (нови раст костију) који се обично развијају на основи лобање и костију лица. Генерално, ови споро растући тумори не узрокују симптоме. Међутим, ако велики остеоми расту у одређеним деловима мозга, они могу проузроковати проблеме са дисањем, видом или слухом.
Ако тумор кости расте на другој кости, то се назива хомопластични остеом. Ако расте на ткиву, назива се хетеропластични остеом.
Паранасални рак синуса
Рак параназалних синуса се формира у ткивима који облажу шупље просторе у костима око носа. Овај малигни тумор на бази лобање првенствено се налази у максиларним синусима (у јагодицама испод очију) и у етмоидним синусима (поред горњег носа).
Петроус Апек Лесион
Петрозне вршне лезије су абнормалности које се јављају на врху кости у лобањи поред средњег ува. Најчешћи тип петрозне вршне лезије је бенигни гранулом холестерола, који је циста. Остале петрозне вршне лезије укључују акустичне неуроме и туморе на бази лобање.
Већина петрозних вршних лезија је бенигна. Међутим, пацијенти са другим врстама карцинома могу развити метастатске лезије петрозног врха. То су малигни тумори који потичу од рака негде другде у телу, а затим се шире у мозак.
Рабдомиосарком
Рабдомиосарком је редак облик карцинома меког ткива. Иако се може јавити на многим местима у телу, често се налази у глави и врату и у подножју лобање - посебно око очију. Деца су највероватнији пацијенти који развијају рабдомиосаркоме. Одређена наследна стања, укључујући неурофиброматозу типа 1 (НФ1), повећавају ризик од ове болести.
Ратхке’с Цлефт Цист
Ратхкеове цисте расцепа су бенигни тумори хипофизе који полако расту у простору између предњег и задњег дела хипофизе. Већина расцепљених циста Ратхке-а налази се код одраслих.
Образовање пацијената са тумором мозга
Дијагноза тумора на мозгу је догађај који мења живот. Сигурно ћете имати много питања о томе где потражити помоћ, опцијама лечења и шта можете очекивати. Др Јон Веингарт из свеобухватног центра за туморе мозга Јохнс Хопкинс пружа увид у сваку фазу вашег путовања.