Садржај
- ВАЖНО УПОЗОРЕЊЕ:
- Зашто је овај лек прописан?
- Како се користи овај лек?
- Друге употребе за овај лијек
- Које посебне мјере опреза требам слиједити?
- Која посебна дијетална упутства треба да следим?
- Шта треба да урадим ако заборавим дозу?
- Које нуспојаве може изазвати овај лијек?
- У случају опасности / предозирања
- Које друге информације треба да знам?
- Робне марке
ВАЖНО УПОЗОРЕЊЕ:
Примање белатацепт ињекције може повећати ризик да ћете развити пост-трансплантирани лимфопролиферативни поремећај (ПТЛД, озбиљно стање са наглим растом одређених белих крвних зрнаца, које се могу развити у врсту рака). Ризик за развој ПТЛД-а је већи ако нисте били изложени Епстеин-Барр вирусу (ЕБВ, вирусу који узрокује мононуклеозу или „моно“) или ако имате цитомегаловирусну инфекцију (ЦМВ) или сте примили друге третмане који смањују количине Т лимфоцити (врста белих крвних зрнаца) у вашој крви. Ваш лекар ће одредити одређене лабораторијске тестове како би проверио постојање ових стања пре него што почнете са третманом овим леком. Ако нисте били изложени Епстеин-Барр вирусу, ваш лекар вам вероватно неће дати ињекцију белатацепта. Ако примијетите било који од сљедећих симптома након примјене ињекције белатацепта, одмах позовите свог лијечника: збуњеност, тешкоће у размишљању, проблеме са памћењем, промјене у расположењу или уобичајено понашање, промјене у начину на који ходате или причате, смањену снагу или слабост на једном. тела, или промене у виду.
Примање ињекције белатацепта може такође повећати ризик за развој рака, укључујући рак коже и озбиљне инфекције, укључујући туберкулозу (ТБ, бактеријска инфекција плућа) и прогресивну мултифокалну леукоенцефалопатију (ПМЛ, ретка, озбиљна инфекција мозга). Ако након примања белатацепта наиђете на било који од следећих симптома, одмах позовите свог лекара: нову лезију коже или избочину, или промену величине или боје кртице, грозницу, бол у грлу, дрхтавицу, кашаљ и друге знакове инфекција; ноћно знојење; умор који не нестаје; губитак тежине; Оток лимфних чворова; симптоме сличне грипу; бол у пределу стомака; повраћање; дијареја; осјетљивост на подручје трансплантираног бубрега; често или болно мокрење; крв у урину; неспретност; растућа слабост; промене личности; или промене у визији и говору.
Ињекцију Белатацепта треба давати само у медицинској установи под надзором лекара који има искуства у лечењу особа које су имале трансплантацију бубрега и прописивању лекова који смањују активност имуног система.
Ињекција Белатацепта може изазвати одбацивање нове јетре или смрт код особа које су имале трансплантацију јетре. Овај лек не треба давати како би се спречило одбацивање трансплантације јетре.
Ваш лекар или фармацеут ће вам дати информациони лист о пацијенту (Водич за лекове) када почнете са лечењем белатацептом и сваки пут када поново напуните лек. Пажљиво прочитајте информације и обратите се свом лекару или фармацеуту ако имате било каквих питања. Такођер можете посјетити веб страницу Агенције за храну и лијекове (ФДА) (хттп://ввв.фда.гов/Другс/ДругСафети/уцм085729.хтм) или веб-мјесто произвођача како бисте добили Водич за лијекове.
Разговарајте са својим лекаром о ризицима примања белатацепта.
Зашто је овај лек прописан?
Белатацепт ињекција се користи у комбинацији са другим лековима како би се спречило одбацивање (напад трансплантираног органа од стране имунолошког система особе која прима орган) трансплантације бубрега. Ињекција Белатацепта је у класи лекова који се називају имуносупресанти. Делује тако што смањује активност имуног система како би спречио напад на трансплантирани бубрег.
Како се користи овај лек?
Белатацепт ињекција долази као раствор (течност) који се убризгава преко 30 минута у вену, обично од стране лекара или медицинске сестре у болници или медицинској установи. Обично се даје на дан трансплантације, 5 дана након трансплантације, на крају 2 и 4 седмице, затим једном у 4 седмице.
Ваш лекар ће вас пажљиво пратити. Разговарајте са својим лекаром о томе како се осећате током третмана.
Друге употребе за овај лијек
Овај лек се може прописати за друге употребе; обратите се свом лекару или фармацеуту за више информација.
Које посебне мјере опреза требам слиједити?
Пре добијања ињекције белатацепта,
- реците свом лекару и фармацеуту ако сте алергични на белатацепт или било који други лек, или било који састојак ињекције белатацепта. Питајте свог фармацеута или проверите Водич за лекове за листу састојака.
- реците свом лекару и апотекару који други лекови на рецепт и без рецепта, витамини, додаци исхрани и биљни производи које узимате или планирате да узимате. Ваш лекар ће можда морати да промени дозу ваших лекова или да вас пажљиво надгледа за нуспојаве.
- реците свом лекару ако имате било каква медицинска стања.
- реците свом лекару ако сте трудни, планирате да затрудните или дојите. Ако затрудните док узимате ињекцију белатацепта, позовите свог лекара.
- ако имате операцију, укључујући и стоматолошку операцију, реците лекару или стоматологу да примате белатацепт ињекцију.
- планирајте да избегнете непотребно или продужено излагање сунчевој светлости, соларијуму и сунчевим светлима. Белатацепт може учинити вашу кожу осјетљивом на сунчеву свјетлост. Носите заштитну одјећу, сунчане наочале и крему за сунчање са високим заштитним фактором (СПФ) када морате бити на сунцу за вријеме третмана.
- немате вакцине без разговора са својим лекаром.
Која посебна дијетална упутства треба да следим?
Уколико вам доктор не каже другачије, наставите са нормалном исхраном.
Шта треба да урадим ако заборавим дозу?
Ако пропустите састанак да бисте добили ињекцију белатацепта, позовите свог лекара што је пре могуће.
Које нуспојаве може изазвати овај лијек?
Белатацепт ињекција може изазвати нуспојаве. Обавестите свог лекара ако је неки од ових симптома озбиљан или не пролази:
- главобоља
- претјераног умора
- бледа кожа
- фаст хеарт беат
- слабост
- отицање руку, стопала, глежњева или потколенице
- затвор
Неке нуспојаве могу бити озбиљне. Ако примијетите било који од ових симптома, или оне наведене у одјељку ВАЖНО УПОЗОРЕЊЕ, одмах се обратите свом лијечнику:
- кратког даха
Ињекција Белатацепта може изазвати друге нуспојаве. Позовите свог лекара ако имате било какве необичне проблеме док примате овај лек.
Ако имате озбиљне нежељене ефекте, ви или ваш лекар можете послати извештај на МедВатцх програм извештавања о нежељеним догађајима (хттп://ввв.фда.гов/Сафети/МедВатцх) или путем телефона (хттп://ввв.фда.гов/Сафети/МедВатцх). 1-800-332-1088).
У случају опасности / предозирања
У случају предозирања, позовите телефонску линију за контролу тровања на 1-800-222-1222. Информације су такође доступне на адреси хттпс://ввв.поисонхелп.орг/хелп. Ако се жртва сруши, има напад, има проблема са дисањем или се не може пробудити, одмах позовите хитну службу у 911.
Симптоми предозирања могу укључивати сљедеће:
- збуњеност
- тешкоћа памћења
- промена расположења, личности или понашања
- неспретност
- промјене у ходању или разговору
- смањена снага или слабост на једној страни тела
- промене у виду или говору
Које друге информације треба да знам?
Држите све састанке са својим лекаром и лабораторијом.
Важно је да водите писмени списак свих лекова који се узимају без рецепта (без рецепта), као и свих производа као што су витамини, минерали или други додаци исхрани. Овај списак треба да понесете са собом сваки пут када посетите лекара или ако сте примљени у болницу. Такође је важна информација коју треба понети са собом у случају хитних случајева.
Робне марке
- Нулојик®